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新聞01
© Reuters. 恆銘達(002947.SZ):擬利用不超6億元閒置自有資金進行現金管理 格隆匯1月20日丨恆銘達(002947.SZ)公佈,公司於2023年1月19日召開第二屆董事會第三十七次會議及第二屆監事會第二十七次會議,會議審議通過了《關於使用部分自有資金進行現金管理的議案》,同意公司在不影響正常經營業務的前提下,利用不超過6億元人民幣的閒置自有資金進行現金管理。投資期限自公司股東大會審議通過之日起12個月內有效。
新聞02
© Reuters. 江蘇新能(603693.SH):2022年度淨利預增53%左右(追溯後) 格隆匯1月19日丨江蘇新能(603693.SH)公佈2022年度業績預增公吿,公司預計2022年度實現歸屬於母公司所有者的淨利潤4.71億元左右,與上年同期追溯調整前相比,同比增長54%左右;與上年同期追溯調整後相比,同比增長53%左右。公司預計2022年度實現歸屬於母公司所有者的扣除非經常性損益的淨利潤4.62億元左右,與上年同期追溯調整前相比,同比增長54%左右;與上年同期追溯調整後相比,同比增長53%左右。 本期業績預增的主要原因: 1、上年比較基數因計提減值準備相對變小。2021年度公司對生物質發電相關長期資產計提減值準備,使上年同期歸屬於母公司所有者的淨利潤基數相對變小。 2、海上風電對公司業績貢獻增加。雖然2022年度江蘇地區平均風速相較於上一年整體變小,導致公司陸風項目利用小時數不及上年同期,但2021年11月大唐國信濱海海上風力發電有限公司40%股權完成交割,2021年12月公司控股的H2#海上風電35萬千瓦項目全容量併網,上述海上風電項目對公司2022年度業績貢獻增加。
新聞03
© Reuters. 人福醫藥(600079.SH):鹽酸安非他酮緩釋片(適用於輔助戒煙)獲得美國FDA批准文號 格隆匯1月12日丨人福醫藥(600079.SH)公佈,近日,公司控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司(簡稱“宜昌人福”,公司持有其80%的股權)收到美國食品藥品監督管理局(FDA)關於鹽酸安非他酮緩釋片的批准文號。 公司於2018年10月披露鹽酸安非他酮緩釋片(SR型)獲得美國FDA批准文號,原研藥品為GlaxoSmithKline公司生產的產品Wellbutrin SR Sustained-Release Tablets,適用於治療重度抑鬱症。 該次獲得FDA批准文號的鹽酸安非他酮緩釋片(SR型),原研藥品為GlaxoSmithKline公司生產的產品Zyban Sustained-Release Tablet,適用於輔助戒煙。宜昌人福於2022年3月提交該次ANDA申請,累計研發投入約為260萬人民幣。 根據IQVIA數據統計,2021年度鹽酸安非他酮緩釋片(適用於輔助戒煙)在美國市場的總銷售額約為450萬美元,主要生產廠商有Dr.Reddy's和Teva。 公司表示,該次鹽酸安非他酮緩釋片(適用於輔助戒煙)獲得美國FDA批准文號將對公司拓展美國仿製藥市場帶來積極的影響,公司後續將積極推進該產品在美國市場的上市準備工作。
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